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美國食品藥品管理局（FDA）22日，批准可緊急使用該國製藥巨頭輝瑞公司研發的口服型抗新冠藥Paxlovid。
在新型變異病毒Omicron快速蔓延，已接種疫苗者也接連被感染的形勢下，FDA表示「這將成為與新冠鬥爭的新手段」。
臨床試驗結果顯示，如果在出現症狀起5天以內服用，重症化風險可降低88%。配合干擾侵入細胞的病毒增殖過程的藥物以及延長其效果的藥物一起服用，每天2次，服用5天。雖然有味覺障礙、腹瀉等副作用，但被認為服藥利大於弊。
服用對象為12歲以上出現輕度至中度症狀，且患有糖尿病、心臟病等存在重症化風險的患者。在出現症狀後儘早服用，爭取避免住院及死亡。
