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疫苗競賽:中國疫苗首次申請上市

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為了遏止新冠疫情,國際「疫苗競賽」成為每日新聞的焦點。最新消息,中國國藥集團已向國家藥監局提交新冠疫苗上市申請。但據外媒報道,不少專家質疑,藥廠仍未就疫苗的有效性提供可靠的臨床證據。

澳門電台引述內地媒體報道,國藥集團旗下的中國生物北京及武漢生物研究所,研發的2款新冠病毒滅活疫苗,已開始在內地緊急使用。國藥集團稱,至今近 100萬人接種,並沒嚴重不良反應的報告。在第 3期臨床試驗取得安全數據後,疫苗經評審獲批就可以上市。中國生物已做好大規模生產準備工作,預料明年 (2021年) 疫苗產量 10億劑以上。

中國目前確診數量並不多,根據國藥集團發佈的消息,新冠疫苗第三期臨床試驗主要在阿聯酋、巴林、埃及、約旦、秘魯、阿根廷、摩洛哥等國進行,受試接種者已經超過5萬。

據「德國之聲」中文網報道,國藥集團董事長劉敬楨近期曾表示,在中國注射疫苗後的離境人員有5.6萬人,目前無一例感染,「無論是從科研的試驗數據,還是世界各地的使用,都證明新冠疫苗的有效性。」

但香港大學生物化學系教授金東雁接受英國BBC訪問時就質疑,「大家公認的是臨床實驗,不是口述舉例;這種舉例的做法『屬於石器時代非科學的做法』,可以作為參考,不能作為定論。」金東雁認為,中國疫苗研究現在最需要做的就是加快第三期臨床試驗,「拿數據說話」。

此外,中國在疫情已經基本平息的情況下,依然讓尚未完成臨床測試的疫苗投入緊急使用,這種做法引起了外界的一些批評。

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